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高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)定

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深圳各區(qū)資助項(xiàng)目

 
光明區(qū)2021年醫(yī)藥及醫(yī)療器械類(lèi)項(xiàng)目申報(bào)指南

一、政策依據(jù)
 
(一)《深圳市光明區(qū)經(jīng)濟(jì)發(fā)展專(zhuān)項(xiàng)資金管理辦法》及配套措施(深光府規(guī)〔2019〕14號(hào))。
 
(二)《深圳市光明區(qū)人民政府關(guān)于印發(fā)<深圳市光明區(qū)支持3+1產(chǎn)業(yè)發(fā)展系列政策>的通知》(深光府規(guī)〔2020〕7號(hào))。
 
(三)《深圳市光明區(qū)科技創(chuàng)新局關(guān)于印發(fā)光明區(qū)支持3+1產(chǎn)業(yè)發(fā)展系列政策操作規(guī)程的通知》(深光科創(chuàng)〔2021〕5號(hào))。
 
二、申報(bào)單位基本條件
 
(一)注冊(cè)登記地、納稅地和統(tǒng)計(jì)地均在光明區(qū),具有獨(dú)立法人資格,且為從事生物醫(yī)藥、醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)及服務(wù)的企業(yè)。
 
(二)履行統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)申報(bào)義務(wù),有規(guī)范健全的財(cái)務(wù)制度。
 
(三)自開(kāi)放受理之日起前三年經(jīng)營(yíng)規(guī)范,無(wú)重大違法違規(guī)行為發(fā)生,即在安全生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)、人力資源、市場(chǎng)監(jiān)管、消防、社保、統(tǒng)計(jì)、財(cái)稅等方面未受到10萬(wàn)元(含)以上罰款處罰,且無(wú)較大安全生產(chǎn)事故發(fā)生。
 
(四)自開(kāi)放受理之日起前三年信用記錄良好,申請(qǐng)資助時(shí)不在經(jīng)營(yíng)異常名錄和嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單之中(以深圳市公共信用中心數(shù)據(jù)為準(zhǔn))。
 
(五)申報(bào)的項(xiàng)目應(yīng)符合國(guó)家、省、市、區(qū)產(chǎn)業(yè)政策和經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展要求。
 
(六)所從事行業(yè)或開(kāi)展的業(yè)務(wù)按照有關(guān)規(guī)定經(jīng)有關(guān)部門(mén)核準(zhǔn)、備案或取得相關(guān)資質(zhì)的,按要求取得。
 
三、醫(yī)藥外包服務(wù)項(xiàng)目
 
  (一)扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)
 
對(duì)為區(qū)內(nèi)企業(yè)提供醫(yī)藥研發(fā)、藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)、藥物臨床試驗(yàn)等服務(wù)的區(qū)內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)合同外包機(jī)構(gòu)(CRO)、藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)(GLP)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(GCP)等服務(wù)機(jī)構(gòu),按2020年度服務(wù)金額的5%給予資助,每家年度資助金額最高為100萬(wàn)元。對(duì)采購(gòu)前述服務(wù)機(jī)構(gòu)服務(wù)的企業(yè),按實(shí)際發(fā)生費(fèi)用的5%給予資助,每家年度資助金額最高為200萬(wàn)元。
 
(二)申報(bào)條件
 
1.醫(yī)藥研發(fā)合同外包機(jī)構(gòu)(CRO)、藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)(GLP)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)(GCP)等服務(wù)機(jī)構(gòu)具備相關(guān)政府管理部門(mén)頒發(fā)的專(zhuān)業(yè)資質(zhì)證書(shū)。
 
2.服務(wù)機(jī)構(gòu)具備提供相關(guān)服務(wù)的場(chǎng)地、儀器設(shè)備、專(zhuān)業(yè)人員。
 
四、新藥臨床研究配套資助項(xiàng)目
 
  (一)扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)
 
對(duì)2020年度完成臨床I、II、III期研究的新藥項(xiàng)目,分別按所獲市級(jí)資助金額的20%、30%、50%給予企業(yè)配套資助,每家企業(yè)年度資助金額最高為500萬(wàn)元。
 
(二)申報(bào)條件
 
所獲市級(jí)資助實(shí)際到賬。
 
五、仿制藥項(xiàng)目
 
(一)扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)
 
支持按照《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2016〕8號(hào)),對(duì)2020年度通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的新藥項(xiàng)目,給予企業(yè)一次性200萬(wàn)元的獎(jiǎng)勵(lì)。
 
(二)申報(bào)條件
 
申報(bào)項(xiàng)目在指南發(fā)布2020年度內(nèi)完成藥品質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作,并已取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的相關(guān)認(rèn)證文件。
 
六、藥品上市許可項(xiàng)目
 
(一)扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)
 
對(duì)2020年度獲得上市許可及藥品批準(zhǔn)文號(hào)的藥品研發(fā)機(jī)構(gòu),以及新遷入光明區(qū)的新藥上市許可持有人,每個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)給予300萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì),每個(gè)主體年度獎(jiǎng)勵(lì)金額最高為500萬(wàn)元。
 
(二)申報(bào)條件
 
新藥上市許可持有人為非自然人。
 
七、藥品生產(chǎn)項(xiàng)目
 
(一)扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)
 
對(duì)2020年度按照藥品上市許可持有人制度承擔(dān)生產(chǎn)的企業(yè),年度產(chǎn)品委托生產(chǎn)金額超過(guò)1000萬(wàn)元的,按經(jīng)核定的產(chǎn)品委托生產(chǎn)合同收入實(shí)際發(fā)票金額的2%給予獎(jiǎng)勵(lì),每個(gè)藥品品種最高100萬(wàn)元,每家企業(yè)年度金額最高為300萬(wàn)元(每家企業(yè)藥品生產(chǎn)項(xiàng)目與醫(yī)療器械生產(chǎn)項(xiàng)目年度資助額累計(jì)最高為300萬(wàn)元)。
 
(二)申報(bào)條件
 
項(xiàng)目生產(chǎn)場(chǎng)地在光明轄區(qū)內(nèi)。
 
八、中藥項(xiàng)目
 
(一)扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)
 
對(duì)2020年度獲得中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑注冊(cè)審批的企業(yè),每個(gè)批準(zhǔn)文號(hào)給予100萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì),每家企業(yè)年度獎(jiǎng)勵(lì)金額最高為300萬(wàn)元。
 
(二)申報(bào)條件
 
項(xiàng)目獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)中藥經(jīng)典名方復(fù)方制劑的注冊(cè)審批。
 
九、醫(yī)療器械產(chǎn)品獲證項(xiàng)目
 
(一)扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)
 
對(duì)2020年度取得第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品首次注冊(cè)證書(shū)的企業(yè),每個(gè)首次注冊(cè)證書(shū)產(chǎn)品按實(shí)際投入研發(fā)費(fèi)用的40%予以資助,第二類(lèi)、第三類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品分別給予企業(yè)最高50萬(wàn)元、200萬(wàn)元的資助(其中口罩、敷料、診斷試劑、設(shè)備零部件等第二類(lèi)簡(jiǎn)易醫(yī)療器械,每個(gè)產(chǎn)品首次注冊(cè)證書(shū)給予一次性5萬(wàn)元資助);對(duì)獲得第二類(lèi)、第三類(lèi)其中一種醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的企業(yè),一次性給予50萬(wàn)元的資助(同一企業(yè)同一個(gè)生產(chǎn)場(chǎng)地只可申請(qǐng)一次資助)。每家企業(yè)年度資助總額最高為500萬(wàn)元。
 
(二)申報(bào)條件
 
申請(qǐng)生產(chǎn)許可證資助的企業(yè),項(xiàng)目生產(chǎn)場(chǎng)地需在光明轄區(qū)內(nèi)。
 
十、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證遷入項(xiàng)目
 
(一)扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)
 
自2020年1月1日起,對(duì)將第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證地址變更到光明區(qū)的企業(yè),自申報(bào)之日前,該項(xiàng)產(chǎn)品在2個(gè)完整會(huì)計(jì)年度內(nèi)營(yíng)收累積金額超過(guò)1000萬(wàn)元的,按實(shí)際營(yíng)業(yè)收入的2%,給予一次性最高50萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì);對(duì)將第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證地址變更到光明區(qū)的企業(yè),該項(xiàng)產(chǎn)品在2個(gè)完整會(huì)計(jì)年度內(nèi)營(yíng)收累積金額超過(guò)500萬(wàn)元的,按實(shí)際營(yíng)業(yè)收入的1%,給予一次性最高20萬(wàn)元獎(jiǎng)勵(lì)。每家企業(yè)年度獎(jiǎng)勵(lì)總額最高為500萬(wàn)元。
 
(二)申報(bào)條件
 
項(xiàng)目生產(chǎn)場(chǎng)地需在光明轄區(qū)內(nèi)。
 
十一、醫(yī)療器械生產(chǎn)項(xiàng)目
 
(一)扶持方向及資助標(biāo)準(zhǔn)
 
對(duì)2020年度按照醫(yī)療器械注冊(cè)人制度承擔(dān)生產(chǎn)的企業(yè),年度產(chǎn)品委托生產(chǎn)金額超過(guò)1000萬(wàn)元的,按經(jīng)核定的產(chǎn)品委托生產(chǎn)合同收入實(shí)際發(fā)票金額的2%給予獎(jiǎng)勵(lì),每個(gè)產(chǎn)品品種最高100萬(wàn)元,每家企業(yè)年度金額最高為300萬(wàn)元(每家企業(yè)藥品生產(chǎn)項(xiàng)目與醫(yī)療器械生產(chǎn)項(xiàng)目年度資助額累計(jì)最高為300萬(wàn)元)。
 
(二)申報(bào)條件
 
項(xiàng)目生產(chǎn)場(chǎng)地在光明轄區(qū)內(nèi)。
 
十二、申報(bào)時(shí)間
 
(一)網(wǎng)絡(luò)填報(bào)申報(bào)時(shí)間:2021年4月6日9:00至4月18日18:00(注:超過(guò)網(wǎng)絡(luò)填報(bào)受理的截止時(shí)間,不再受理新提交申請(qǐng))。
 
(二)網(wǎng)絡(luò)審核時(shí)間:2021年4月6日9:00至4月20日18:00(注:4月19日至4月20日僅可修改申請(qǐng))。
 
(三)紙質(zhì)材料受理時(shí)間:2021年4月21日9:00至4月22日17:30(工作日)。
 
受理地點(diǎn):深圳市光明區(qū)玉塘街道科潤(rùn)大廈A棟15樓光明區(qū)科技創(chuàng)新局創(chuàng)新促進(jìn)科。
 
業(yè)務(wù)咨詢(xún):0755-26037122。
 
十三、受理機(jī)關(guān)
 
深圳市光明區(qū)科技創(chuàng)新局。

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